Pfthb

Kapsid des Zikavirus

Blauzungenvirus im Elektronenmikroskop. Die Markierung entspricht 50 nm

Viren (Singular: das Virus, außerhalb der Fachsprache auch der Virus; lat. virus „Schleim“, „Saft“, „Gift“)^[1] sind infektiöse organische Strukturen, die sich als Virionen außerhalb von Zellen (extrazellulär) durch Übertragung verbreiten, aber als Viren nur innerhalb einer geeigneten Wirtszelle (intrazellulär) vermehren können. Sie selbst bestehen nicht aus einer Zelle. Alle Viren enthalten das Programm (einige Viren auch weitere Hilfskomponenten) zu ihrer Vermehrung und Ausbreitung, besitzen aber weder eine eigenständige Replikation noch einen eigenen Stoffwechsel und sind deshalb auf den Stoffwechsel einer Wirtszelle angewiesen. Daher sind sich Virologen weitgehend darüber einig, Viren nicht zu den Lebewesen zu rechnen. Man kann sie aber zumindest als „dem Leben nahestehend“ betrachten, denn sie besitzen allgemein die Fähigkeit zur Replikation und Evolution.^[2]

Von den tatsächlichen Lebewesen sind bislang etwa 1,8 Millionen verschiedene rezente Arten bekannt, vermutlich existieren sehr viel mehr. Zu jeder Art könnte es mehrere Virenarten geben, die an diese Art angepasst sind.^[3] Bislang sind jedoch lediglich um die 3.000 Virenarten identifiziert worden (Virusklassifikation).^[4] Viren befallen Zellen von Eukaryoten (Pflanzen, Pilze, alle Tiere einschließlich des Menschen) und Prokaryoten (Bakterien und Archaeen). Viren, die Prokaryoten als Wirte nutzen, werden Bakteriophagen genannt; für Viren, die speziell Archaeen befallen, wird aber teilweise auch die Bezeichnung Archaeophagen verwendet.^[5][6]

Die Wissenschaft, die sich mit Viren und Virusinfektionen beschäftigt, ist die Virologie.

Erforschungsgeschichte

Erst seit dem späten 19. Jahrhundert sind Viren als eigene biologische Einheit bekannt. Die Beschreibungen von Viruskrankheiten sind aber sehr viel älter, ebenso die ersten Behandlungsmethoden. Aus Mesopotamien ist ein Gesetzestext aus der Zeit um 1780 v. Chr. überliefert, der von der Bestrafung eines Mannes handelt, dessen wahrscheinlich von Tollwut befallener Hund einen Menschen beißt und dadurch tötet (Codex Eschnunna §§ 56 und 57). Aus ägyptischen Hieroglyphen sind Darstellungen bekannt, die vermutlich die Folgen einer Polio-Infektion zeigen.

Die Bezeichnung „Virus“ wurde zum ersten Mal von Cornelius Aulus Celsus im ersten Jahrhundert v. Chr. verwendet. Er bezeichnete den Speichel, durch den Tollwut übertragen wurde, als „giftig“. Im Jahr 1882 führte Adolf Mayer bei Experimenten mit der Tabakmosaikkrankheit erstmals unwissentlich eine virale Erregerübertragung (Transmission) durch, indem er den Pflanzensaft infizierter Pflanzen auf gesunde Pflanzen übertrug und bei diesen so ebenfalls die Krankheit auslöste.

Diese Übertragung war bereits im 18. Jahrhundert mit dem Wort Virus assoziiert. So beschreibt die Londoner Times in einem Nachruf auf einen Arzt dessen Virusinfektion: Beim Zunähen einer sezierten Leiche hatte er sich in die Hand gestochen, “which introduced some of the virus matter, or, in other words, inoculated him with putridity” (wobei ein wenig Virussubstanz übertragen wurde, oder anders gesagt, ihm wurde Fäulnis eingeimpft).^[7]

Dimitri Iwanowski wies unabhängig von Mayer im Jahr 1892 in einem Experiment nach, dass die Mosaikkrankheit bei Tabakpflanzen durch einen Stoff ausgelöst werden kann, der durch Filtration mittels bakteriendichter Filter (Chamberland-Filter) nicht entfernt werden konnte und dessen Partikel deshalb deutlich kleiner als Bakterien sein mussten.
Der erste Nachweis eines tierischen Virus gelang 1898 Friedrich Loeffler und Paul Frosch, die das Maul-und-Klauenseuche-Virus entdeckten (siehe auch virologische Diagnostik). Die Größe vieler Viren wurde in den 1930er Jahren durch William Joseph Elford mit Methoden der Ultrafiltration bestimmt.

Der bislang älteste – indirekte – Beleg für eine durch Viren verursachte Erkrankung wurde aus den deformierten Knochen eines 150 Millionen Jahre alten, kleinen zweibeinigen Dinosauriers (Dysalotosaurus lettowvorbecki) abgeleitet, der im Berliner Museum für Naturkunde verwahrt wird und Symptome von Osteodystrophia deformans aufweist, die auf eine Infektion mit Paramyxoviren zurückgeführt werden.^[8]

Eigenschaften

Viren haben keinen eigenen Stoffwechsel, denn sie besitzen kein Zytoplasma, das ein Medium für Stoffwechselvorgänge darstellen könnte, und ihnen fehlen sowohl Ribosomen wie auch Mitochondrien. Daher können sie allein keine Proteine herstellen, keine Energie umwandeln und sich auch nicht selbst replizieren. Im Wesentlichen ist ein Virus also eine Nukleinsäure, auf der die Informationen zur Steuerung des Stoffwechsels einer Wirtszelle enthalten sind, insbesondere zur Replikation der Virus-Nukleinsäure und zur weiteren Ausstattung der Viruspartikel (Virionen). Die Replikation des Virus kann daher nur innerhalb der Wirtszelle erfolgen.

Viren kommen in zwei Erscheinungsformen vor:

• Erstens als Nukleinsäure (DNA oder RNA) in den Zellen des Wirts. Die Nukleinsäure enthält die Informationen zu ihrer Replikation und zur Reproduktion der zweiten Virusform. Die Wirtszelle repliziert die Nukleinsäure.


• Zweitens als Virion, das aus den Wirtszellen ausgeschleust wird und eine Verbreitung auf andere Wirte ermöglicht.

Merkmale von Virionen

Aufbau von Virionen

Ein Viruspartikel außerhalb von Zellen bezeichnet man als Virion (Plural Viria, Virionen). Virionen sind Partikel, die aus Nukleinsäuren, und zwar entweder Desoxyribonukleinsäuren (DNA) oder Ribonukleinsäuren (RNA), und meistens aus einer Protein-Hülle (Kapsid) bestehen. Letzteres fehlt jedoch z. B. beim Influenzavirus, welches stattdessen ein Ribonucleoprotein aufweist. Einige Virionen sind zusätzlich von einer mit viralen Membranproteinen durchsetzten Lipiddoppelschicht umgeben, die als Virushülle bezeichnet wird. Viren, die vorübergehend bis zum Beginn der Replikationsphase zusätzlich zum Kapsid eine Virushülle aufweisen, werden als behüllt bezeichnet, Viren ohne derartige Hülle als unbehüllt. Einige Virionen besitzen andere zusätzliche Bestandteile.

Der Durchmesser von Virionen beträgt etwa 15 nm (beispielsweise Circoviridae) bis 440 nm (Megavirus chilensis). Virionen sind deutlich kleiner als Bakterien, jedoch etwas größer als Viroide, welche weder ein Kapsid noch eine Virushülle besitzen.

Das Proteinkapsid kann unterschiedliche Formen haben, zum Beispiel ikosaederförmig, isometrisch, helikal oder geschossförmig.

Serologisch unterscheidbare Variationen eines Virus nennt man Serotypen.

Virionen dienen der Verbreitung der Viren. Sie dringen ganz oder teilweise (mindestens ihre Nukleinsäure) in die Wirtszellen ein (infizieren sie) und die Virus-Nukleinsäure programmiert danach deren Stoffwechsel zur Vermehrung der Virus-Nukleinsäure und zur Produktion der anderen Virionen-Bestandteile um.

• 
  

  

  
  

  
  

  Adenovirus, Modell vom Kapsid eines Virions
  

  
  

  
  


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  Schema eines ikosaedrischen Viruskapsids
  

  
  

  
  


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  Symmetrie eines konischen Viruskapsids
  

  
  

  
  


• 
  

  

  
  

  
  

  Bunyaviridae, Schema der Struktur
  

  
  

  
  


• 
  

  

  
  

  
  

  Schematischer Querschnitt durch einen Lambda-Phagen (Virusfamilie Siphoviridae)
  

  
  

  
  


• 
  

  

  
  

  
  

  Schema der Struktur von Arenaviridae
  

  
  

  
  


• 
  

  

  
  

  
  

  Virion eines Influenzavirus
  

  
  

  
  


• 
  

  

  
  

  
  

  HIV-Virion
  

  
  

  
  

Systematische Stellung

Viren sind im Wesentlichen bloße stoffliche Programme zu ihrer eigenen Reproduktion in Form einer Nukleinsäure. Sie besitzen zwar spezifische genetische Informationen, aber nicht den für ihre Replikation notwendigen Synthese-Apparat. Ob Viren als Lebewesen bezeichnet werden können, ist abhängig von der Definition von Leben. Eine allgemein anerkannte, unwidersprochene Definition gibt es bislang nicht. Die meisten Wissenschaftler stufen Viren nicht als Lebewesen ein – wobei die wissenschaftliche Diskussion noch nicht abgeschlossen ist,^[9] da beispielsweise bei der Genomgröße des Cafeteria-roenbergensis-Virus eine Abgrenzung anhand der Größe des Genoms zu verwischen beginnt.^[10]

Viren werden normalerweise auch nicht zu den Parasiten gerechnet, weil Parasiten Lebewesen sind. Einige Wissenschaftler betrachten Viren dennoch als Parasiten, weil sie einen Wirtsorganismus infizieren und seinen Stoffwechsel für ihre eigene Vermehrung benutzen. Diese Forscher definieren Viren als „obligat intrazelluläre Parasiten“ (Lebensformen, die immer Parasiten innerhalb einer Zelle sind), die mindestens aus einem Genom bestehen und zur Replikation eine Wirtszelle benötigen. Man kann sich – unabhängig von der Klassifizierung als Lebewesen oder Nicht-Lebewesen – darauf einigen, dass das Verhalten von Viren dem von gewöhnlichen Parasiten sehr ähnlich ist. Viren können wie Prionen, funktionslose DNA-Sequenzen und Transposons in diesem Sinne als „parasitär“ bezeichnet werden.

Vermehrung und Verbreitung

Virusreplikation

Ein Virus selbst ist zu keinen Stoffwechselvorgängen fähig, daher braucht es Wirtszellen zur Fortpflanzung. Der Replikationszyklus eines Virus beginnt im Allgemeinen, wenn sich ein Virion an ein Oberflächenprotein auf einer Wirtszelle anheftet (Adsorption), das vom Virus als Rezeptor verwendet wird. Bei Bakteriophagen erfolgt dies durch Injektion seines Erbmaterials in eine Zelle, bei Eukaryoten werden die Virionen durch Endozytose eingestülpt und durchdringen dann die Endosomenmembran, z. B. durch ein fusogenes Protein. Nach der Aufnahme muss ein Virion vor der Replikation erst von seinen Hüllen befreit werden (uncoating). Das Erbmaterial des Virus, seine Nukleinsäure, wird anschließend in der Wirtszelle vervielfältigt und die Hüllproteine sowie gegebenenfalls weitere Bestandteile der Virionen werden anhand der Gene des Virusgenoms ebenfalls von der Wirtszelle synthetisiert (Proteinbiosynthese/Genexpression).
So können in der Zelle neue Viren gebildet werden (Morphogenese), die als Virionen freigesetzt werden, indem entweder die Zellmembran aufgelöst wird (Zell-Lyse, lytische Virusvermehrung), oder indem sie ausgeschleust (sezerniert) werden (Virusknospung, budding), wobei Teile der Zellmembran als Bestandteil der Virushülle mitgenommen werden. Mit Hilfe von Immunoevasinen wird die Immunabwehr des Wirtes unterdrückt. Die Anzahl an neugebildeten Virionen einer infizierten Wirtszelle wird als burst size (engl. für ‚Berstgröße‘) bezeichnet.

Eine weitere Möglichkeit ist der Einbau des Virus-Genoms in das des Wirtes (Provirus). Dies ist der Fall bei temperenten Viren, wie zum Beispiel dem Bakteriophagen Lambda.

Die Auswirkung der Virusvermehrung auf die Wirtszelle nennt man Zytopathischen Effekt (CPE). Es gibt verschiedene Arten des zytopathischen Effekts: Zelllyse, Pyknose (Polioviren), Zellfusion (Masernvirus, HSV, Parainfluenzavirus), intranucleäre Einschlüsse (Adenoviren, Masernvirus), intraplasmatische Einschlüsse (Tollwutvirus, Pockenvirus).

Die Verbreitungswege von Viren sind vielfältig. So können humanpathogene Viren zum Beispiel über die Luft in Form von Tröpfcheninfektion (z. B. Grippeviren) oder über kontaminierte Oberflächen durch Schmierinfektion (z. B. Herpes simplex) übertragen werden. Bei Pflanzenviren erfolgt die Übertragung häufig durch Insekten oder auch durch mechanische Übertragung zwischen zwei Pflanzen, bzw. über kontaminierte Werkzeuge in der Landwirtschaft. Eine abstrakte Sicht auf die epidemiologische Kinetik von Viren und anderen Krankheitserregern wird in der Theoretischen Biologie erarbeitet.

Evolution

Ursprung

Der Ursprung der Viren ist nicht bekannt. Die meisten Forscher nehmen heute an, dass es sich bei Viren nicht um Vorläufer des zellulären Lebens handelt, sondern um Gene von Lebewesen, die sich aus Lebewesen lösten. Es werden noch immer mehrere Möglichkeiten diskutiert, wobei es im Prinzip zwei verschiedene Ansätze gibt:

• Viren sind sehr ursprünglich, entstanden noch vor der ersten Zelle schon in jener chemischen „Ursuppe“, die auch die primitivsten Lebensformen hervorgebracht hat, und sind mit RNA-Genomen Überbleibsel der prä-DNA-Welt. Dieser Ansatz wurde beispielsweise von F. d’Hérelle (1924) und S. Luria (1960)^[11] vertreten.


• Viren sind eine Art Schwundstufe von schon bei ihrer Entstehung existierenden vollständigen Organismen.

Daraus abgeleitet sind drei Theorien formuliert worden.

1. Abstammung von selbstreplizierenden Molekülen (Coevolution). Diese Theorie nimmt an, dass Entstehung und Evolution der Viren von den einfachsten Molekülen ausgingen, die überhaupt zur Selbstverdoppelung in der Lage waren. Anschließend hätten sich dann manche derartigen Moleküle schließlich zu Organisationseinheiten zusammengefunden, die man als Zellen ansehen kann. Parallel dazu gelang es anderen Molekülen, sich in Viruspartikeln zu verpacken, die sich parallel zu den Zellen weiterentwickelten und zu ihren Parasiten wurden.^[12]


2. Virusentstehung durch Degeneration (Parasit). Diese Theorie basiert auf dem schon oben dargestellten zweiten Möglichkeitsansatz, wonach die ersten Viren ursprünglich aus freilebenden Organismen wie beispielsweise Bakterien hervorgegangen sind, die langsam und kontinuierlich immer mehr von ihrer genetischen Information verloren haben, bis sie schließlich zu Zellparasiten wurden, die darauf angewiesen sind, dass eine Wirtszelle ihnen die verloren gegangenen Funktionen zur Verfügung stellt.


3. Virusentstehung aus wirtszelleigenen RNA- oder DNA-Molekülen. Diese dritte und für die Forschung als am wahrscheinlichsten erscheinende Theorie besagt, dass Viren unmittelbar aus RNA- oder DNA-Molekülen der Wirtszelle entstanden sind. Diese selbständig gewordenen Nukleinsäuren haben zwar als das genetische Material der Viren die Fähigkeit erworben, sich unabhängig vom Genom der Wirtszelle oder ihrer RNA zu vermehren, sind aber letztlich doch Parasiten geblieben (S. Luria, 1960).^[13][14] Beispiele von möglichen Übergangsformen sind Transposons und Retrotransposons.

Variabilität

Für eine Evolution eines Virus (bzw. irgendeines Gens) ist seine Variabilität und Selektion von Bedeutung. Die Variabilität ist (wie bei allen Organismen) durch Kopierfehler bei der Replikation des Erbgutes gegeben und dient unter anderem der Immunevasion und der Änderung des Wirtsspektrums, während die Selektion oft durch die (Immun)-Antwort des Wirtes durchgeführt wird.

Höher organisierte Lebewesen haben per Rekombination und Crossing-over bei der geschlechtlichen Fortpflanzung eine sehr effektive Möglichkeit der genetischen Variabilität besonders in Richtung einer Umweltanpassung und damit Weiterentwicklung ihrer jeweiligen Art entwickelt. Virionen beziehungsweise Viren zeigen als überdauerungsfähige Strukturen, die für ihre Vermehrung und damit auch Ausbreitung auf lebende Wirte angewiesen sind, ohne geschlechtliche Fortpflanzung allein mit ihrer Mutationsfähigkeit eine mindestens ebenbürtige Möglichkeit für eine genetische Variabilität.

Dabei ist es dann letztlich unerheblich, dass diese Mutationen im Genom der Viren im Grunde zuerst auf Kopierfehlern während der Replikation innerhalb der Wirtszellen beruhen. Was zählt, ist allein der daraus für die Arterhaltung resultierende positive Effekt der extremen Steigerung der Anpassungsfähigkeit. Während Fehler dieser Art zum Beispiel bei einer hochentwickelten Säugetierzelle zum Zelltod führen können, beinhalten sie für Viren sogar einen großen Selektionsvorteil (siehe dazu Evolution).

Kopierfehler bei der Replikation drücken sich in Punktmutationen, also im Einbau von falschen Basen an zufälligen Genorten aus. Da Viren im Gegensatz zu den höherentwickelten Zellen nur über wenige oder keine Reparaturmechanismen verfügen, werden diese Fehler nicht korrigiert.

Sonderformen der genetischen Veränderung bei Viren werden beispielsweise bei den Influenza-Viren mit den Begriffen Antigendrift und Antigenshift (genetische Reassortierung) dort genau beschrieben.

Wirtsreaktionen

Eine Infektion mit Viren erzeugt in ihren Wirten verschiedene Formen der Abwehrreaktion. Viren werden ausschließlich intrazellulär repliziert, denn sie verwenden zur Replikation die dafür notwendigen Bausteine und Enzyme aus dem Cytosol einer Wirtszelle. Daher sind verschiedene intrazelluläre Abwehrmechanismen entstanden, die als Restriktions- oder Resistenzfaktoren bezeichnet werden. Während Bakterien unter anderem das CRISPR und Restriktionsenzyme zur Abwehr von Bakteriophagen innerhalb einer Zelle verwenden, gibt es in Eukaryoten z. B. den Myxovirus-Resistenzfaktor Mx1, die PAMP-Rezeptoren, den dsRNA-aktivierten Inhibitor der Translation DAI, das Melanom-Differenzierungs-Antigen 5 (MDA-5), die Oligoadenylatsynthase OAS1, das Langerin, das Tetherin, das SAM domain and HD domain 1-Protein (SAMHD1), das RIG-I, das APOBEC3, das TRIM5alpha, die Proteinkinase R und die RNA-Interferenz.

In Tieren, besonders Wirbeltieren, hat sich zusätzlich eine Immunantwort herausgebildet. Sie ist teils angeboren, teils erworben. Im Zuge der erworbenen bzw. adaptiven Immunantwort entstehen Antikörper und zytotoxische T-Zellen, die einzelne Bestandteile des Virus (Antigene) binden können. Dadurch können sie Viren und Virus-infizierte Zellen erkennen und beseitigen.

Einteilung

Herkömmliche Virusklassifikation

Im Jahre 1962 wurde von André Lwoff, Robert W. Horne und Paul Tournier entsprechend der von Carl von Linné begründeten binären Klassifikation der Lebewesen eine Taxonomie der Viren eingeführt, die folgende Stufen umfasst (Muster für Namensendungen der Taxa in Klammern):

Ordnung (…virales)

Familie (…viridae)

Unterfamilie (…virinae)

Gattung oder Genus (…virus)

Art oder Spezies (nach der hervorgerufenen <Krankheit> …virus)

Damit einher geht eine Zuordnung in Gruppen, die sich an den Wirten orientieren

1. Bakterien und Archaeen (Befall durch Bakteriophagen/Archaeophagen)


2. 
   Algen, Pilze und Protozoen
   


3. Pflanzen (Befall auch durch Viroide)


4. Tiere, mit drei Untergruppen:
   
   • 
     wirbellose Tiere (Invertebraten)
   
   
   • 
     Wirbeltiere (Vertebraten)
   
   
   • Vertreter beider Gruppen
   
   

Die meisten Viren gehören nur zu einer der obigen vier Gruppen, doch Virusarten der Familie Rhabdoviridae und Bunyaviridae können sowohl Pflanzen als auch Tiere infizieren. Einige Viren vermehren sich nur in Vertebraten, werden jedoch auch von Invertebraten mechanisch übertragen (siehe Vektor), vor allem von Insekten. Viren, die auf die Nutzung von Genen anderer Viren („Mamaviren“) während der gemeinsamen Infektion einer Wirtszelle angewiesen sind, werden Virophagen genannt.

Virustaxonomie nach ICTV

Das International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) hat ein Klassifizierungssystem entwickelt, um eine einheuitliche Unterteilung in Familien zu gewährleisten. Der neunte ICTV-Report definiert ein Konzept mit Virus-Spezies als unterstem Taxon in einem hierarchischen Systemn sich verzweigender Viren-Taxa.^[15]

Die taxonomische Struktur war bis 2017 im Prinzip wie bei der herkömmlichen Virusklassifikation (siehe oben) und wurde 2018 durch weitere Stufen wie folgt ergänzt:

Zone (en. realm) (…viria)

Unterzone (en. subrealm) (…vira)

Reich (en. kingdom) (…viriae)

Unterreich (en. subkingdom) (…virites)

Stamm oder Phylum (…viricota)

Subphylum (-viricotina)

Klasse (…viricetes)

Unterklasse (…viricetidae)

Ordnung (…virales)

Unterordnung (…virineae)

Familie (…viridae)

Unterfamilie (…virinae)

Gattung oder Genus (…virus)

Untergattung oder Subgenus (…virus)

Art oder Species (…virus)

Allerdings sind von diesen erlaubten Stufen bisher nur Phylum, Subphylum, Klasse, Ordnung, Unterordnung, Familie, Unterfamilie, Gattung, Untergattung und Art im tatsächlichen Gebrauch. Es gibt in diesen Richtlinien keine Definition von Unterarten (Subspecies), Stämmen (im Sinn von Varietäten, wie 'Bakterienstamm', englisch: strain) oder Isolaten.

Mit Stand von 2018 wurden die folgenden 14 Ordnungen aufgenommen:^[16]

• Bunyavirales


• Caudovirales


• Herpesvirales


• Ligamenvirales


• Mononegavirales


• Nidovirales


• Ortervirales


• Picornavirales


• Tymovirales


• Muvirales


• Serpentovirales


• Jingchuvirales


• Goujianvirales


• Articulavirales

Die Baltimore-Klassifikation

Die Baltimore-Klsassifizierung beruht darauf, ob das Virus-Genom als DNA oder RNA vorliegt und wie diese in mRNA umgesetzt wird

Die vom Nobelpreisträger und Biologen David Baltimore vorgeschlagene Klassifizierung basiert darauf, in welcher Form genau das Virusgenom vorliegt und wie daraus die Boten-RNA (mRNA) erzeugt wird. Das Virus-Genom kann in der Form von DNA oder RNA vorliegen, Einzelstrang (englisch: single-stranded, ss) oder Doppelstrang (englisch double-stranded, ds). Ein Einzelstrang kann als Original (englisch: sense, +) oder in komplementärer Form (englisch: antisense, −) vorliegen. Unter Umständen wird zur Vervielfältigung ein RNA-Genom übergangsweise in DNA umgesetzt (Retroviren) oder umgekehrt ein DNA-Genom übergangsweise in RNA transkribiert (Pararetroviren); in beiden Fällen wird die RNA mit einer Reversen Transkriptase (RT) in DNA zurückgeschrieben.

Die gesamte Virosphäre wird folgenden sieben Gruppen definiert:

• I:   dsDNA-Viren (dazu Adenoviren, Herpesviren, Riesenviren, Pockenviren)


• II:  ssDNA-Viren (+ Strang) DNA (dazu Parvoviren)


• III: dsRNA-Viren (dazu Reoviren)


• IV: (+)ssRNA-Viren (+ Strang) RNA (dazu Picornaviren, Togaviren)


• V:   (−)ssRNA-Viren (− Strang) RNA (dazu Orthomyxoviren, Rhabdoviren)


• VI:  ssRNA-RT-Viren (+ Strang) - RNA mit DNA-Zwischenstadium (Retroviren)


• VII: dsDNA-RT-Viren - DNA mit RNA-Zwischenstadium (Pararetroviren, dazu Hepadnaviren)

Moderne Virusklassifikationen benutzen eine Kombination von ICTV und Baltimore.

Schreibweise der Virusartnamen

Der offizielle internationale, wissenschaftliche Name eines Virus ist die englischsprachige Bezeichnung, nach der sich stets auch die international gebräuchliche Abkürzung richtet, wie bei Lagos bat virus (LBV). Diese Abkürzung wird unverändert auch im Deutschen verwendet. Folgerichtig lautet die Abkürzung für die deutsche Virusbezeichnung Lagos-Fledermaus-Virus ebenfalls LBV.

In den englischen Virusnamen wie zum Beispiel bei West Nile virus werden normalerweise keine Bindestriche benutzt und virus wird kleingeschrieben. Der Bindestrich taucht im Englischen nur bei Adjektiven auf, also bei Tick-borne encephalitis virus oder Avian encephalomyelitis-like virus.

Im Deutschen werden die Virusnamen teilweise mit Bindestrichen geschrieben, also West-Nil-Virus, Hepatitis-C-Virus, Humanes Herpes-Virus, Lagos-Fledermaus-Virus, Europäisches Fledermaus-Lyssa-Virus, teilweise auch zusammen.^[17][18] Vor den Nummern von Subtypen steht (wie im Englischen) ein Leerzeichen, bei den Abkürzungen ein Bindestrich, z. B. Europäisches Fledermaus-Lyssa-Virus 1 (EBLV-1), Herpes-simplex-Virus 1 (HSV-1) und Humanes Herpes-Virus 1 (HHV-1).^[19]

Humanpathogene Viren und ausgelöste Erkrankungen

Beim Menschen können eine Vielzahl von Krankheiten durch Viren verursacht werden. Allein diese humanpathogenen Viren sind hier hinsichtlich Genom und Behüllung klassifiziert und in ihrer Taxonomie nach ICTV aufgelistet.

Behüllte Viren

Doppelsträngige DNA-Viren = dsDNA

• Familie Poxviridae
  
  • Unterfamilie Chordopoxvirinae
    
    • Gattung Orthopoxvirus
      
      • 
        Orthopoxvirus variola = Variolavirus – Pocken, Echte Pocken
        
      
      
      • 
        Orthopoxvirus variola var. alastrim = Kaffernpockenvirus – Pocken, Weiße Pocken
        
      
      
    
    
    • Gattung Parapoxvirus
      
      • 
        Parapoxvirus ovis = Orf-Virus – Orf
        
    
    
    • Gattung Molluscipoxvirus
      
      • 
        Molluscum-Contagiosum-Virus – Dellwarze (Molluscum contagiosum)
    
    


• Familie Herpesviridae
  
  • Unterfamilie Alphaherpesvirinae
    
    • Gattung Simplexvirus
      
      • 
        Herpes-simplex-Virus 1 (HSV-1) = Humanes Herpes-Virus 1 (HHV-1) – Herpes simplex, Herpes labialis, Stomatitis aphtosa
        
      
      
      • 
        Herpes-simplex-Virus 2 (HSV-2) = Humanes Herpes-Virus 2 (HHV-2) – Herpes simplex, Herpes genitalis
        
      
      
      • 
        Herpes-B-Virus = (Herpesvirus simiae)
      
      
    
    
    • Gattung Varicellovirus
      
      • 
        Varizella-Zoster-Virus (VZV) = Humanes Herpes-Virus 3 (HHV-3) – Windpocken = Varizellen (Herpes zoster), Gürtelrose
        
      
      
      • 
        suid Herpesvirus Typ 1 (SHV-1) = Pseudowut-Virus, Aujeszky-Virus u. a. – Aujeszkysche Krankheit = Pseudowut, Juckseuche, Tollkrätze u. a. (bei Tieren, mit geringer Pathogenität auch auf den Menschen übertragbar)
      
      
    
    
  
  
  • Unterfamilie Betaherpesvirinae
    
    • Gattung Cytomegalovirus
      
      • 
        Humanes Cytomegalievirus (HCMV) = Humanes Zytomegalievirus (HZMV) = Humanes Herpes-Virus 5 (HHV-5) – Zytomegalie
        
    
    
    • Gattung Reseolovirus
      
      • 
        Humanes Herpesvirus 6 (HHV-6) – Drei-Tage-Fieber
        
      
      
      • 
        Humanes Herpesvirus 7 (HHV-7) – Drei-Tage-Fieber
        
      
      
    
    
  
  
  • Unterfamilie Gammaherpesvirinae
    
    • Gattung Lymphocryptovirus
      
      • 
        Epstein-Barr-Virus (EBV) = Humanes Herpes-Virus 4 (HHV-4) – Pfeiffer-Drüsenfieber, Burkitt-Lymphom
        
    
    
    • Gattung Rhadinovirus
      
      • 
        Humanes Herpes-Virus 8 (HHV-8) – Kaposi-Sarkom
        
    
    
  
  


• Familie Hepadnaviridae
  
  • Gattung Orthohepadnavirus
    
    • 
      Hepatitis-B-Virus (HBV) – Hepatitis B
      

Einzel(+)-Strang-RNA-Viren = ss(+)RNA

• Familie Togaviridae
  
  • Gattung Alphavirus – Erreger von Arbovirosen
    
    • 
      Chikungunya-Virus (CHIKV) – Chikungunya-Fieber
      
    
    
    • 
      Eastern-Equine-Encephalitis-Virus (EEEV) = Östliches-Pferdeenzephalitis-Virus - Übertragung durch Stechmücken auch auf den Menschen möglich (selten!) → Enzephalitis/ Enzephalomyelitis ^[20]
    
    
    • 
      Western-Equine-Encephalitis-Virus (WEEV) = Westliches-Pferdeenzephalitis-Virus - Übertragung durch Stechmücken auch auf den Menschen möglich (selten!) → Enzephalitis/ Enzephalomyelitis ^[21]
    
    
    • 
      Everglades-Virus – Everglades-Fieber
      
    
    
    • 
      O'nyong-nyong-Virus (ONNV) – O’nyong-nyong-Fieber
      
    
    
    • 
      Mayaro-Fieber-Virus- Mayaro-Fieber
      
    
    
    • 
      Semliki-Forest-Virus – Semliki-Forest-Fieber
      
    
    
    • 
      Mucambo-Virus – Mucambo-Fieber
      
    
    
    • 
      Ross-River-Virus – Ross-River-Fieber
      
    
    
    • 
      Sindbis-Virus – Sindbis-Fieber (Gelenkentzündung [„epidemische Polyarthritis“], zum Teil mit Hautausschlägen und selten mit Enzephalitis)
    
    
  
  
  • Gattung Rubiviren
    
    • 
      Rubivirus = Rötelnvirus = Rubellavirus – Röteln
      
  
  


• Familie Flaviviridae
  
  • Gattung Hepacivirus
    
    • 
      Hepatitis-C-Virus (HCV) – Hepatitis C
      
    
    
    • 
      GB-Virus-C (ohne Krankheitswert)
    
    
  
  
  • Gattung Flavivirus
    
    • 
      West-Nil-Virus (WNV) – West-Nil-Fieber
      
    
    
    • 
      Dengue-Virus (DENV) – Dengue-Fieber
      
    
    
    • 
      Gelbfieber-Virus (YFV) – Gelbfieber
      
    
    
    • 
      Louping-ill-Virus (LIV) – Louping-ill-Enzephalitis
      
    
    
    • 
      St.-Louis-Enzephalitis-Virus (SLEV) – St.-Louis-Enzephalitis
      
    
    
    • 
      Japan-Enzephalitis-Virus (JEV) – Japanische Enzephalitis
      
    
    
    • 
      Usutu-Virus (USUV) – unspezifische Symptome wie Fieber und/oder Hautausschläge
    
    
    • 
      Kyasanur-Forest-Disease-Virus (KFDV) – Kyasanur-Wald-Fieber
      
    
    
    • 
      Powassan-Virus (POWV) – Powassan-Enzephalitis
      
    
    
    • 
      FSME-Virus [englisch: tick-borne encephalitic virus (TBEV)] – FSME (Frühsommer-Meningoenzephalitis)
      
      • Subtyp European / Western tick-borne encephalitis virus (WTBEV)
      
      
      • Subtyp Siberian tick-borne encephalitis virus (STBEV)
      
      
      • Subtyp Far-Eastern tick-borne encephalitis virus (Far-Eastern TBEV); ehemals Russian-Spring-Summer-Enzephalitis-Virus (RSSEV) - RSSE, auch RFSE (Russian-Spring-Summer-Enzephalitis, Russische Frühsommerenzephalitis)
      
      
    
    
    • 
      Zika-Virus (ZIKV) (2 Hauptgruppen; diverse Subtypen) – meist nur Hautausschlag, Fieber, Gelenkschmerzen, Konjunktivitis
      
    
    
  
  


• Familie Coronaviridae
  
  • Unterfamilie Coronavirinae
    
    • Gattung Alphacoronavirus
      
      • 
        Humanes Coronavirus 229E (HCoV-229E) – Erkältung
        
    
    
    • Gattung Betacoronavirus
      
      • 
        Humanes Coronavirus OC43 (HCoV-OC43) – Erkältung
        
      
      
      • 
        SARS-assoziiertes Coronavirus (SARS-CoV) – SARS (atypische Lungenentzündung Pneumonie).
      
      
      • 
        Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV) – grippeähnliche Symptome, schwere Infektion der Atemwege, Pneumonie und ggf. Nierenversagen
        
      
      
    
    
  
  
  • Unterfamilie Torovirinae
    
    • Gattung Torovirus
      
      • 
        diverse Arten – Gastroenteritis
        
  
  


• Familie Retroviridae – Einzel(+)-Strang-RNA-Viren mit dsDNA-Zwischenstufe
  
  • Unterfamilie Orthoretrovirinae
    
    • Gattung Deltaretrovirus
      
      • 
        Humanes T-lymphotropes Virus 1 (HTLV-1) – Adulte T-Zell-Leukämie, Tropische Spastische Paraparese
        
      
      
      • 
        Humanes T-lymphotropes Virus 2 (HTLV-2) – Leukämie (?)
      
      
      • 
        Humanes T-lymphotropes Virus 3 (HTLV-3) – unbekannt
      
      
      • 
        Humanes T-lymphotropes Virus 4 (HTLV-4) – unbekannt
      
      
    
    
    • Gattung Lentivirus
      
      • 
        Humanes Immundefizienz-Virus Typ 1 (HIV-1) – AIDS
        
      
      
      • 
        Humanes Immundefizienz-Virus Typ 2 (HIV-2) – AIDS
        
      
      
    
    

Einzel(−)-Strang-RNA-Viren = ss(−)RNA

• Familie Arenaviridae
  
  • Gattung Arenavirus
    
    • 
      Chapare-Virus – Hämorrhagisches Fieber
      
    
    
    • 
      Lassa-Virus – Lassa-Fieber
      
    
    
    • 
      lymphozytäre-Chorio-Meningitis-Virus (LCMV) – Lymphozytäre Choriomeningitis
      
    
    
    • 
      Lujo-Virus – Hämorrhagisches Fieber
      
    
    
    • 
      Tacaribe-Virus – Hämorrhagisches Fieber
      
    
    
    • 
      Junin-Virus – Junin-Fieber (argentinisches hämorrhagisches Fieber)
    
    
    • 
      Machupo-Virus – Machupo-Fieber (bolivianisches hämorrhagisches Fieber)
    
    


• Familie Bornaviridae
  
  • Gattung Bornavirus
    
    • 
      Virus der Bornaschen Krankheit (engl. Borna disease virus = BoDV) - Erreger der Borna-Krankheit bei Pferden und Schafen, vielleicht auch auf den Menschen übertragbar – Affektive Störungen
      
    
    
    • 
      Säugetier-Bornavirus 1
      
      • 
        Bunthörnchen-Bornavirus 1 (engl. Variegated squirrel Bornavirus 1 = VSBV-1) bei Bunthörnchen (Sciurus variegatoides) nachgewiesen, auch auf den Menschen übertragbar – potenziell tödlich verlaufende Encephalitis^[22]
    
    


• Familie Bunyaviridae – Erreger von Arbovirosen
  
  • Gattung Orthobunyavirus
    
    • 
      Bunyamwera-Virus (Serogruppe)
    
    
    • 
      Batai-Virus (BATV) – grippeähnliche Symptome und Hautausschläge
    
    
    • 
      California-Encephalitis-Virus (Serogruppe) – Encephalitis
      
    
    
  
  
  • Gattung Phlebovirus
    
    • 
      Rift-Valley-Fieber-Virus (3 Subtypen) – Rift-Tal-Fieber
      
    
    
    • 
      Sandmückenfieber-Virus (SFNV) – Sandfly fever = Sandmückenfieber
      
      • Subtyp Karimabad-Virus (KARV)
      
      
      • Subtyp Sandmückenfieber-Virus Sabin (SFNV-Sabin)
      
      
      • Subtyp Teheran-Virus (THEV)
      
      
      • Subtyp Toscana-Virus (TOSV) – Pappataci-Fieber
        
        • 
          Serotypen: Toskana (T), Sizilien (S) und Neapel (N)
      
      
    
    
  
  
  • Gattung Nairovirus
    
    • 
      Krim-Kongo-Fieber-Virus (Serogruppe):
      
      • Subtyp Krim-Kongo-hämorrhagisches-Fieber-Virus (CCHFV) – Krim-Kongo-Fieber
        
      
      
      • Subtyp Hazara-Virus (HAZV) – Krim-Kongo-Fieber
        
      
      
      • Subtyp Khasan-Virus (KHAV) – Krim-Kongo-Fieber
        
      
      
  
  
  • Gattung Hantavirus
    
    • 
      Hantaan-Virus (4 Subtypen) – hämorrhagisches Fieber, Nephritis
      
    
    
    • 
      Seoul-Virus (Serogruppe) – hämorrhagisches Fieber
      
    
    
    • 
      Prospect-Hill-Virus (2 Subtypen) – hämorrhagisches Fieber
      
    
    
    • 
      Puumala-Virus (Serogruppe) – hämorrhagisches Fieber, Pneumonie, Nephritis
      
    
    
    • 
      Dobrava-Belgrad-Virus – hämorrhagisches Fieber
      
    
    
    • 
      Tula-Virus – hämorrhagisches Fieber
      
    
    
    • 
      Sin-Nombre-Virus (Serogruppe) – hämorrhagisches Fieber mit schwerem Lungenödem
      
    
    
  
  


• Familie Filoviridae
  
  • Gattung Marburg-Virus
    
    • 
      Lake-Victoria-Marburgvirus (Serogruppe) – Marburg-Fieber (hämorrhagisches Fieber)
  
  
  • Gattung Ebolavirus
    
    • 
      Zaire-Ebolavirus (ZEBOV) Serogruppe – Ebolafieber (hämorrhagisches Fieber)
    
    
    • 
      Sudan-Ebolavirus (SEBOV) Serogruppe – Ebolafieber (hämorrhagisches Fieber)
    
    
    • 
      Reston-Ebolavirus (REBOV) Serogruppe – nicht humanpathogen, nur bei Makaken und Schweinen hämorrhagisches Fieber
      
    
    
    • 
      Côte d'Ivoire-Ebolavirus (CIEBOV) Serogruppe – Ebolafieber (hämorrhagisches Fieber)
    
    
    • 
      Bundibugyo-Ebolavirus (BEBOV) Serogruppe – Ebolafieber (hämorrhagisches Fieber)
    
    
  
  


• Familie Orthomyxoviridae
  
  • Gattung Influenzavirus A – Influenza (Grippe)
    
    • 
      Influenzavirus A-Variante H1N1 – Influenza (Grippe)
    
    
    • 
      Influenzavirus A-Variante H3N2 – Influenza (Grippe)
    
    
    • 
      (aviäres) Influenzavirus-A-Variante H5N1, hoch pathogenes aviäres Influenzavirus (HPAIV) – „Vogelgrippe“, bei Tieren, auch auf den Menschen übertragbar, aber kaum von Mensch zu Mensch.
    
    
  
  
  • Gattung Influenzavirus B – Influenza (Grippe)
    
    • 
      Influenzavirus B/Victoria-Linie – Influenza (Grippe)
    
    
    • 
      Influenzavirus B/Yamagata-Linie – Influenza (Grippe)
    
    
  
  
  • Gattung Influenzaviren C – Influenza (Grippe)
  
  


• Familie Paramyxoviridae
  
  • Unterfamilie Paramyxovirinae
    
    • Gattung Avulavirus
      
      • 
        Humanes Parainfluenzavirus (Typ 1, 3) – Erkältung, Parainfluenza
        
    
    
    • Gattung Morbillivirus
      
      • 
        Masernvirus – Masern
        
    
    
    • Gattung Henipavirus
      
      • 
        Hendra-Virus, (früher Equines Morbillivirus) – Pneumonie; Enzephalitis
        
      
      
      • 
        Nipah-Virus – Pneumonie; Enzephalitis
        
      
      
    
    
    • Gattung Rubulaviren
      
      • 
        Humanes Parainfluenzavirus (Typ 2, 4) – Erkältung, Parainfluenza
        
      
      
      • 
        Mumpsvirus – Mumps
        
      
      
    
    
  
  
  • Unterfamilie Pneumovirinae
    
    • Gattung Pneumovirus
      
      • 
        Humanes Respiratorisches Synzytial-Virus (HRSV) (Typ A, B) – Atemwegsinfektion, Erkältung
        
    
    
    • Gattung Metapneumovirus
      
      • 
        Humanes Metapneumovirus (HMPV) (Typ A1 bis 2, B1 bis 2) – Atemwegsinfektion, Erkältung
        
    
    
  
  


• Familie Rhabdoviridae
  
  • Gattung Vesiculovirus
    
    • 
      Vesicular-Stomatitis-Indiana-Virus (VSV) – Stomatitis vesicularis (Mundschleimhautentzündung mit Bläschenbildung) bei Tieren, auch auf den Menschen übertragbar
  
  
  • Gattung Lyssavirus
    
    • 
      Rabiesvirus (RABV) (ehemals Genotyp 1) = Tollwutvirus – Tollwut, bei Tieren, auch auf den Menschen übertragbar
    
    
    • 
      Mokola-Virus (MOKV) (ehemals Genotyp 3) – Tollwut, bei Tieren, auch auf den Menschen übertragbar
    
    
    • 
      Duvenhage-Virus (DUVV) (ehemals Genotyp 4) – Tollwut, bei Tieren, auch auf den Menschen übertragbar
    
    
    • 
      Europäisches Fledermaus-Lyssa-Virus 1 + 2 (EBLV-1, -2) (ehemals Genotypen 5 und 6) – Tollwut, bei Tieren, auch auf den Menschen übertragbar
    
    
    • 
      Australisches Fledermaus-Lyssa-Virus (ABLV) (ehemals Genotyp 7) – Tollwut, bei Tieren, auch auf den Menschen übertragbar
    
    
  
  

Unbehüllte Viren

Doppelsträngige DNA-Viren = dsDNA

• Familie Adenoviridae
  
  • Gattung Mastadenovirus
    
    • 
      Humane Adenoviren A-F (51 Subtypen) – Schnupfen, Erkältungen, Durchfall
      


• Familie Polyomaviridae
  
  • Gattung Polyomavirus
    
    • 
      BK Polyomavirus (BKPyV) = BK-Virus (BKV) = Polyomavirus hominis Typ 1 – führt bei immunsuppressiver Behandlung nach Transplantation ev. zum Verlust des Transplantates
      
    
    
    • 
      JC Polyomavirus (JCPyV) = JC-Virus (JCV) = Polyomavirus hominis Typ 2 – bei zellulär Immunsupprimierten (AIDS) zu Progressiver multifokalen Leukoenzephalopathie (PML)
    
    


• Familie Papillomaviridae
  
  • Gattung Papillomavirus
    
    • Untergattung Humane Papillomviren
      
      • diverse Humane Papillomviren (HPV) – Warzen
        
      
      
      • 
        Kondyloma-Virus 6 (HPV-6) – Feigwarzen
        
      
      
      • 
        Kondyloma-Virus 11 (HPV-11) – Feigwarzen
        
      
      
      • 
        Humanes Papillomvirus 16 /18 /30 … (HPV-16 /-18 /-30 …) – Zervixkarzinom = Gebärmutterhalstumor/ -Krebs
        
      
      

Einzelsträngige DNA-Viren = ssDNA

• Familie Parvoviridae
  
  • Unterfamilie Parvovirinae
    
    • Gattung Dependovirus
      
      • 
        Adenoassoziiertes Virus 2 (AAV-2)
      
      
      • 
        Adenoassoziiertes Virus 3 (AAV-3)
      
      
      • 
        Adenoassoziiertes Virus 5 (AAV-5)
      
      
    
    
    • Gattung Erythrovirus
      
      • 
        Parvovirus B19 – Ringelröteln
        
    
    

Doppelsträngige RNA-Viren = dsRNA

• Familie Reoviridae
  
  • Gattung Rotavirus
    
    • 
      diverse Arten – Gastroenteritis mit Durchfall
      
  
  
  • Gattung Coltivirus
    
    • 
      Colorado-Tick-Fever-Virus – Colorado-Tick-Fieber
      
  
  

Einzel(+)-Strang-RNA-Viren = ss(+)RNA

• Familie Caliciviridae
  
  • Gattung Norovirus
    
    • 
      Norovirus (NV) = Norwalk-Like-Virus (NLV)
      
      • 
        Humane Noroviren der Gruppen GGI, GGII und GGIV – Brechdurchfall = Gastroenteritis
        
  
  
  • Gattung Sapovirus
    
    • 
      Sapovirus (SV) – Gastroenteritis
      
  
  


• Familie Hepeviridae
  
  • Gattung Hepevirus
    
    • 
      Hepatitis-E-Virus (HEV) – Hepatitis E
      


• Familie Picornaviridae
  
  • Gattung Enterovirus
    
    • 
      Poliovirus Typ 1–3 – Kinderlähmung
      
    
    
    • 
      Coxsackievirus A/B – von Erkältung bis Meningitis, Pankreatitis oder Myocarditis, selten auch Lähmungen
      
      • 
        Coxsackievirus B1 (CVB-1) bis B 6 – Erkältung
        
    
    
    • 
      Echovirus – Exantheme Enantheme, Infektionen des oberen Respirationstrakts (Erkältung), Herpangina, Myoperikarditis, verstreute (disseminierte) Infektion bei Neugeborenen, chronische Meningoenzephalitis bei immunsupprimierten Patienten, Meningitis, Enzephalitis selten Paralyse
      
    
    
    • 
      Enterovirus
      
      • 
        Humane Enteroviren – Erkältung
        
        • 
          Humanes Enterovirus 70 (EV-70) – akute hämorrhagische Konjunktivitis
          
        
        
        • 
          Humanes Enterovirus 71 (EV-71) – Meningoenzephalitis, Hautausschlag, und Poliomyelitis ähnliches Syndrom = Hand-Fuß-Mund-Krankheit
          
        
        
    
    
  
  
  • Gattung Hepatovirus
    
    • 
      Hepatitis-A-Virus – Hepatitis A
      
  
  
  • Gattung Rhinovirus
    
    • 
      Rhinovirus
      
      • 
        Humane Rhinoviren-1 A (HRV-1 A) oder 1 B bis 100 – Erkältung
        
  
  

Onkoviren

Die Gruppe der „Onkoviren“, der wichtigsten beim Menschen krebserzeugenden (karzinogenen) Viren, ist weltweit für 10 bis 15 Prozent aller Krebserkrankungen des Menschen verantwortlich, nach Schätzung der amerikanischen Krebsgesellschaft sogar für etwa 17 % der Krebsfälle.^[23][24]

• 
  Epstein-Barr-Virus (EBV)


• 
  Hepatitis-B-Virus (HBV)


• 
  Hepatitis-C-Virus (HCV)


• 
  Humanes Papillomvirus (HPV)


• 
  Humanes T-lymphotropes Virus 1 (HTLV-1)


• 
  Humanes Herpesvirus 8 (HHV-8, auch Kaposi-Sarkom-Herpesvirus, KSHV)

Riesenviren

Antivirale Medikamente

Da Viren beziehungsweise Virionen im Gegensatz zu Bakterien keine Zellen sind, können sie auch nicht wie solche abgetötet werden. Es ist lediglich möglich, eine virale Infektion und die Virusvermehrung durch Virostatika zu be- oder zu verhindern. Besonders die biochemischen Vermehrungsabläufe können von Virusart zu Virusart sehr unterschiedlich sein, was die Findung eines hemmenden oder unterbindenden Wirkstoffes erschwert.

Da die Vermehrung der Viren im Inneren von normalen Zellen stattfindet und sich dort sehr eng an die zentralen biochemischen Zellmechanismen ankoppelt, müssen die in Frage kommenden antiviralen Wirkstoffe entweder

• das Eindringen der Virionen in die Wirtszellen verhindern,


• in den Zellstoffwechsel zum Nachteil der Virusvermehrung eingreifen


• oder nach einer möglichen Virusvermehrung in den Zellen das Austreten der neuen Viren aus den Zellen unterbinden.

Andererseits müssen diese gesuchten Wirkstoffe jedoch auch für den Körperstoffwechsel, den Zellverband und/oder den internen Zellstoffwechsel insgesamt verträglich sein, da sonst nicht nur beispielsweise die Virusvermehrung in den Zellen zum Erliegen kommt, sondern schlimmstenfalls auch das (Zell-)Leben des gesamten behandelten Organismus.

Weil diese Bedingungen sehr schwer zu vereinbaren sind, sind die bisher entwickelten antiviralen Medikamente auch oft mit schweren Nebenwirkungsrisiken verbunden. Diese Gratwanderung stellte die Medizin vor schwierige Aufgaben, die bislang meist ungelöst blieben.

Verschärft wird die Entwicklung von effektiven antiviralen Medikamenten außerdem durch die Resistenzentwicklung von Seiten der zu bekämpfenden Viren gegenüber einem einmal gefundenen, brauchbaren Wirkstoff, zu der sie auf Grund ihres extrem schnell ablaufenden Vermehrungszyklus und der biochemischen Eigenart dieser Replikation gut in der Lage sind.

Therapie mit Viren

Aktuell wird verstärkt an Therapien geforscht, bei denen Viren zur Heilung von Krankheiten eingesetzt werden. Diese Forschungen umfassen den Einsatz viraler Vektoren unter anderem als onkolytische Viren zur Bekämpfung von Tumoren, als Phagentherapie zur gezielten Infektion und Lyse von zum Teil antibiotikaresistenten Bakterien, als Impfstoff zur Prophylaxe und Therapie von Infektionskrankheiten, zur Erzeugung von induzierten pluripotenten Stammzellen^[25] oder zur Gentherapie von Gendefekten.

Siehe auch

• Endogenes Retrovirus


• Extremophile

Literatur

Ältere Literatur

• 
  Feodor Lynen: Das Virusproblem. In: Angewandte Chemie Band 51. Nr. 13, 1938, ISSN 0044-8249, S. 181–185.

Aktuelle Literatur

• Hans W. Doerr, Wolfram H. Gerlich (Hrsg.): Medizinische Virologie – Grundlagen, Diagnostik und Therapie virologischer Krankheitsbilder. Thieme, Stuttgart / New York 2002, ISBN 3-13-113961-7.


• Walter Doerfler: Viren. Fischer Taschenbuch Verlag, Frankfurt a. M. 2002, ISBN 3-596-15369-7.


• 
  Dietrich Falke, Jürgen Bohl u. a.: Virologie am Krankenbett: Klinik, Diagnostik, Therapie. Springer, Heidelberg u. a. 1998, ISBN 3-540-64261-7. (mit Literaturangaben)


• Dietrich Falke, Jürgen Podlech: Viren. In: Karsten Brand, Peter Reuter (Hrsg.): Springer Lexikon Medizin. Springer, Berlin / Heidelberg / New York 2004, ISBN 978-3-540-20412-1, S. 2273–2282.


• S. J. Flint, L. W. Enquist, V. R. Racaniello (Hrsg.): Principles of Virology. 2. Auflage, ASM Press, Washington DC 2003, ISBN 1-55581-259-7.


• Alfred Grafe: Viren – Parasiten unseres Lebensraumes. Springer, Berlin / Heidelberg / New York 1977, ISBN 3-540-08482-7.


• David M. Knipe, Peter M. Howley et al. (Hrsg.): Fields’ Virology. 2 Bände, 5. Auflage, Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia 2007, ISBN 978-0-7817-6060-7 (Standardwerk der Virologie).


• 
  Arnold J. Levine: Viren: Diebe, Mörder und Piraten. Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 1992, ISBN 3-86025-073-6.


• Susanne Modrow, Dietrich Falke, Uwe Truyen: Molekulare Virologie. Eine Einführung für Biologen und Mediziner. (= Spektrum-Lehrbuch). 2. Auflage, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 2002, ISBN 3-8274-1086-X.


• Stephen S. Morse: The Evolutionary Biology of Viruses. Raven Press, New York 1994, ISBN 0-7817-0119-8.


• Sven P. Thoms: Ursprung des Lebens: wie und wann entstand Leben auf der Erde? ... (= Fischer-Taschenbücher; Fischer kompakt.). Fischer Taschenbuch Verlag, Frankfurt a. M. 2005, ISBN 3-596-16128-2.


• Luis P. Villarreal: Viruses and the Evolution of Life. ASM Press, Washington 2005, ISBN 978-1-55581-309-3.


• 
  Ernst-Ludwig Winnacker: Viren: Die heimlichen Herrscher. Wie Grippe, Aids und Hepatitis unsere Welt bedrohen. Eichborn, Frankfurt a. M. 1999, ISBN 3-8218-1598-1.


• Gottfried Schuster: Viren in der Umwelt. Teubner, Stuttgart 1998, ISBN 3-519-00209-4.


• Dorothy H. Crawford: The invisible enemy: a natural history of viruses. Oxford Univ. Press, Oxford 2002, ISBN 0-19-856481-3.


• Brian W. Mahy: The dictionary of virology. Elsevier, Amsterdam 2008, ISBN 0-12-373732-X.


• Susanne Modrow: Viren: Grundlagen, Krankheiten, Therapien. [Eine allgemeinverständliche Einführung für medizinische Laien]. Beck, München 2001. ISBN 3-406-44777-5
  


• Marianne Abele-Horn: Antimikrobielle Therapie. Entscheidungshilfen zur Behandlung und Prophylaxe von Infektionskrankheiten. Unter Mitarbeit von Werner Heinz, Hartwig Klinker, Johann Schurz und August Stich, 2., überarbeitete und erweiterte Auflage. Peter Wiehl, Marburg 2009, ISBN 978-3-927219-14-4, S. 297–307 (Infektionen durch Viren).


• Sunit K. Singh (Hrsg.): Viral Infections and Global Change. [Über den Einfluss der Globalisierung und des Klimawandels auf die Verbreitung und Übertragung von Viren, speziell tropischen Viren]. Wiley Blackwell, Hoboken NJ 2014, ISBN 978-1-118-29787-2 (Print); ISBN 978-1-118-29809-1 (eBook)

Weblinks

 Wiktionary: Virus – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen

 Commons: Viren – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

• Viren: Aufbau, Spezifische Merkmale, Entwicklung, Zellbiologie, Unterscheidung zu Bakterien


• Veterinärmedizinischen Universität Wien: Allgemeine Virologie


• 
  The Universal Virus Database (englisch)


• 
  Viralzone (Datenbank mit allen bekannten Viren, englisch)


• 
  HowStuffWorks.com: How Viruses Work (englisch)


• 
  Virusworld (aus Röntgenstrukturanalysen abgeleitete 3-D-Darstellungen von Viren, englisch)

Einzelnachweise