Pegvisomant
Pegvisomant | ||
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Masse/Länge Primärstruktur | 22,1 kDa | |
Bezeichner | ||
Externe IDs |
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Arzneistoffangaben | ||
ATC-Code | H01AX01 | |
DrugBank | DB00082 | |
Wirkstoffklasse | Somatotropin-Antagonist |
Pegvisomant (Handelsname: Somavert®, Hersteller: Pfizer) ist ein Arzneistoff. Er wirkt als Antagonist des Rezeptors für Somatotropin, ein Wachstumshormon, und wird rekombinant hergestellt. Pegvisomant ist als Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung im Handel und wird zur Behandlung der Akromegalie angewendet und dazu ins Unterhautgewebe gespritzt.[1]
Inhaltsverzeichnis
1 Wirkungsmechanismus
2 Unerwünschte Wirkungen
3 Einzelnachweise
4 Weblinks
Wirkungsmechanismus |
Akromegalie ist eine Hormonstörung, die aus einer erhöhten Sekretion des Wachstumshormon Somatotropin und des Hormons IGF-1 (Insulinähnlicher Wachstumsfaktor-1, englisch Insulin-like-Growth-Factor-1) resultiert und sich in einem übermäßigen Wachstum der Knochen und von Weichteilgewebe äußert. Als Rezeptorantagonist bindet Pegvisomant an Wachstumshormonrezeptoren der Zelloberfläche, wo es die Bindung des Somatotropin blockiert und damit dessen Wirkung. In Folge sinkt auch der Serumspiegel des IGF-1.
Unerwünschte Wirkungen |
Zu den Nebenwirkungen von Pegvisomant können u. a. Reaktionen an der Injektionsstelle, periphere Ödeme (Schwellungen der Gliedmaßen), Brustschmerz, Parästhesien (Missempfindungen wie Kribbeln etc.), Störungen des Blutzuckerspiegels, Übelkeit und Leberentzündung (Hepatitis) zählen.[2][3]
Einzelnachweise |
↑ Karavitaki N. et al.: Pegvisomant: a new treatment modality for acromegaly Hormones (Athens). Januar − März 2004, Band 3, Nr. 1, S. 27-36. PMID 16982575 Full Text.
↑ Feenstra J. et al.: Drug-induced hepatitis in an acromegalic patient during combined treatment with pegvisomant and octreotide long-acting repeatable attributed to the use of pegvisomant Eur J Endocrinol., Juni 2006, Band 154, Nr. 6, S. 805-806 PMID 16728538 Full Text (PDF; 57 kB).
↑ HCI Solutions AG: Somavert® - compendium.ch. In: compendium.ch. Abgerufen am 1. April 2016.
Weblinks |
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (PDF), veröffentlicht durch die Europäische Arzneimittelagentur (424 kB)
Scientific Discussion of Somavert (PDF; 336 kB), veröffentlicht durch die Europäische Arzneimittelagentur
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