CCR2
| C-C chemokine receptor type 2 | ||
|---|---|---|
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| nach PDB 1KAD | ||
| Andere Namen | Monocyte chemoattractant protein 1 receptor, MCP-1-R | |
Vorhandene Strukturdaten: PDB 1KP1, PDB 2MLO | ||
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
Masse/Länge Primärstruktur | 374 Aminosäuren, 41.915 Da | |
| Bezeichner | ||
| Externe IDs |
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Orthologe (Mensch) | ||
Entrez | 729230 | |
Ensembl | ENSG00000121807 | |
UniProt | P41597 | |
Refseq (mRNA) | NM_001123041.2 | |
Refseq (Protein) | NP_001116513.2 | |
PubMed-Suche | 729230 | |
CCR2 (C-C chemokine receptor type 2) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Chemokinrezeptoren.
Eigenschaften |
CCR2 wird von Monozyten und IL-12-aktivierten NK-Zellen exprimiert. Es ist der Rezeptor für CCL2, CCL7 und CCL13 sowie beta-Defensin. Nach Bindung von CCL2 wird Chemotaxis eingeleitet, über die PI3K, das kleine G-Protein Rac und die Ausstülpung von Lamellipodia. CCR2 ist glykosyliert, phosphoryliert und sulfatiert.
CCR2 ist an der Entstehung von manchen neurologischen Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen, metabolischen Syndrom und Arteriosklerose beteiligt.[1]
Weblinks |
MeSH CCR2
Einzelnachweise |
↑ T. O'Connor, L. Borsig, M. Heikenwalder: CCL2-CCR2 Signaling in Disease Pathogenesis. In: Endocrine, metabolic & immune disorders drug targets. Band 15, Nummer 2, 2015, S. 105–118, PMID 25772168.
